我們的獨特之處

快速啟動研究

  • 每月的倫理道德會議以审核和批准新的臨床研究
  • 同步 DH 申請以加快審批速度
  • 可提供標準 CTA 範本 – 可進行事前審查以減少文件的審查時間
  • 預算獲批後，三個月內可啟動研究

全球前三患者招募中心

  • 與不同的社區中心和團體建立廣泛聯繫
  • 定期外展活動，更廣泛地尋找合適患者
  • 擁有以往參加研究和預篩選計劃的受試者數據庫（>30,000名受試者)

可觀的患者保留率

  • 過往志願者對參加研究試驗的正面經驗提高了患者保留率
  • 在2019冠状病毒病 (COVID-19) 疫情期間，亦有超過90%的患者保留率

優良的數據質量管理

  • 我們有內部的數據質量管理，以便更早識別風險
  • FDA 和贊助商的審核結果優異